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浮游細菌采樣器結構設計和測試方法
2017-12-11 浮游細菌采樣器是一種的多孔吸入式塵菌采樣器。它根據顆粒撞擊原理和等速采樣理論設計，采樣直接，能更準確地反映潔凈室內的微生物濃度。采樣時帶塵菌空氣高速通過微孔，被撞擊在培養皿內的瓊脂表面。浮游細菌采樣器結構*新穎，分上下兩部分，上部分采集口和采樣座及氣泵，下部為控制器及電池。采樣口和外殼采用航空鋁制造，表面閉孔處理，便于使用前的滅菌消毒。本儀器功能強大，采樣量大、性能穩定，操作簡便，達到同類產品水平，是各制藥廠、醫院、生物制品、食品加工、公共場所等的檢測部門理想的浮塵菌濃度采樣...
氯電使用的注意事項
2017-11-28 1．氯電測量范圍：10-1～5×10-5(mol/L)2．新的或長時間未使用的氯電在測定前，先在蒸餾水.進行浸泡幾小時活化處理。3．氯電在測定試樣與標準溶液時，應用磁力攪拌器攪拌，并使試樣與標準液攪拌速度應保持相同。4．氯電與飽和甘汞電組成電對在去離子水中清洗后才能正常使用。5．氯電在測定時，試樣和標準溶液應保持在同一溫度。在測量過程中，氯電用去離子水清洗后，應用濾紙擦干后進行測試，以防止引起測量誤差。6．該電在使用時切忌將敏感膜與硬物碰撞，以免損壞電。7．氯電在用畢后建議用...
數字式溫濕度記錄儀的測試系統及其技術特性
2017-11-27 數字式溫濕度記錄儀采用遞推平均數字軟件濾波與硬件電路濾波相結合的濾波方法，使外界對采樣的干擾盡可能降到很低，全量程度高、穩定性能強、一致性好、響應速度快。可內置蜂鳴器報警。所有控制狀態液晶顯示板上有形象圖標及漢字說明指示。數字式溫濕度記錄儀通過標準RS-232或485串行接口可與計算機組成多點溫濕度測控系統。同時自身帶數據存儲記錄功能，有效避免了監控系統中電腦因死機、關機、退出監控軟件、斷電、通訊不穩，通訊線路故障等情況發生時丟失數據的現象。傳感器自動判斷通訊狀態，當與電腦通...
數字式溫濕度計的丈量原理與操作方法
2017-11-17 數字式溫濕度計的丈量原理及使用方法干濕球測濕法采用間接丈量方法，通過丈量干球、濕球的溫度經過計算得到濕度值。因此對使用溫度沒有嚴格限制，在高溫環境下測濕不會對傳感器造成損壞。在工農業生產、氣象、環保、防、科研、航天等部分，經常需要對環境濕度進行丈量及控制。對環境溫、濕度的控制以及對產業材料水份值的監測與分析都已成為比較普遍的技術條件之一,但在常規的環境參數中，濕度是zui難正確丈量的一個參數。這是由于丈量濕度要比丈量溫度復雜得多，溫度是個獨立的被丈量，而濕度卻受其他因素（大氣...
生命科學常用實驗儀器名稱中英文對照表（其他）
2017-11-16 生命科學常用實驗儀器名稱中英文對照表(其他)其它other：DNA測序儀DNASequencersDNA合成儀DNAsynthesizer紫外觀察燈UltravioletLamp分子雜交儀HybridizationOvenPCR儀PCRAmplifier化學發光儀ChemiluminescenceApparatus紫外檢測儀UltravioletDetector電泳Electrophoresis酶標儀ELIASA倒置顯微鏡InvertedMicroscope超凈工作臺Bech...
生命科學常用實驗儀器名稱中英文對照表（常用）
2017-11-15 生命科學常用實驗儀器名稱中英文對照表（常用）低溫培養箱Coolingincubator電熱培養箱Heatingincubator干\培兩用箱Oven/incubator(dual-purpose)二氧化碳培養箱CO2incubator振蕩培養箱Shakingincubator搖床Shaker鼓風干燥箱DryingOven真空干燥箱VacuumOven干燥箱（自然對流）Oven(naturalconvection)熱空氣消毒箱Hot-airSterilizer恒溫恒濕箱Cons...
原料藥要進行的試驗有那些？
2017-11-14 原料藥要進行的試驗有那些？原料藥要進行以下試驗。（一）影響因素試驗此項試驗是在比加速試驗更激烈的條件下進行。其目的是探討藥物的固有穩定性、了解影響其穩定性的因素及可能的降解途徑與降解產物，為制劑生產工藝、包裝、貯存條件和建立降解產物分析方法提供科學依據。供試品可以用一批原料藥進行，將供試品置適宜的開口容器中（如稱量瓶或培養皿），攤成≤5mm厚的薄層，疏松原料藥攤成≤10mm厚薄層，進行以下試驗。當試驗結果發現降解產物有明顯的變化，應考慮其潛在的危害性，必要時應對降解產物進行定...
穩定性試驗的基本要求
2017-11-10 穩定性試驗的基本要求穩定性試驗的基本要求是：穩定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗與長期試驗。影響因素試驗用一批原料藥或一批制劑進行。加速試驗與長期試驗要求用三批供試品進行。原料藥供試品應是一定規模生產的，供試品量相當于制劑穩定性試驗所要求的批量，原料合成工藝路線、方法、步驟應與大生產一致。藥物制劑供試品應是放大試驗的產品，其處方與工藝應與大生產一致。藥物制劑如片劑、膠囊劑，每批放大試驗的規模，片劑至少應為10000片，膠囊劑至少應為10000粒。大體積包裝的制劑如靜脈輸液等，...

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